Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd te aksepte enspeksyon ofisyèl GMP konfòmite soti nan Japon PMDA soti nan 8.25 a 8.26 nan 2022. Ekip odit GMP la te konpoze de de oditè ki te dirije pa ekspè veteran ki gen eksperyans ak te pote soti yon odit aleka de jou.Ekspè yo nan ekip enspeksyon an te fè yon enspeksyon konplè nan sistèm jesyon kalite Deebio a, sistèm jesyon pwodiksyon, operasyon sou plas, jesyon laboratwa, enstalasyon sipò ki gen rapò ak ekipman, ak antretyen nan sistèm piblik yo.
 
Atravè enspeksyon an, ekspè yo nan ekip enspeksyon an te unaniment afime ak trè rekonèt Deebio a GMP sistèm jesyon kalite.Finalman, Deebio te pase avèk siksè sètifikasyon ofisyèl GMP nan PMDA Japon an!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) se yon ajans Japonè ki responsab pou revizyon teknik dwòg ak aparèy medikal.Li fonksyonèl menm jan ak FDA nan Etazini ak NMPA nan peyi Lachin.

Deebio te pase sètifikasyon EU-GMP ak Chinwa GMP.Siksè sètifikasyon PMDA Japon an make yon viktwa pa etap nan estrateji mondyal Deebio a!