paj

Nouvèl

Deebio te pase avèk siksè sètifikasyon ofisyèl GMP nan Japon PMDA!

Sichuan Deebio Pharmaceutical Co, Ltd te aksepte enspeksyon ofisyèl GMP konfòmite soti nan Japon PMDA soti nan 8.25 a 8.26 nan 2022. Ekip odit GMP la te konpoze de de oditè ki te dirije pa ekspè veteran ki gen eksperyans ak te pote soti nan yon odit aleka de jou.Ekspè yo nan ekip enspeksyon an te fè yon enspeksyon konplè nan sistèm jesyon kalite Deebio a, sistèm jesyon pwodiksyon, operasyon sou plas, jesyon laboratwa, enstalasyon sipò ki gen rapò ak ekipman, ak antretyen nan sistèm piblik yo.

Atravè enspeksyon an, ekspè yo nan ekip enspeksyon an te unaniment afime ak trè rekonèt Deebio a GMP sistèm jesyon kalite.Finalman, Deebio te pase avèk siksè sètifikasyon ofisyèl GMP nan PMDA Japon an!

pp1

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) se yon ajans Japonè ki responsab pou revizyon teknik dwòg ak aparèy medikal.Li fonksyonèl menm jan ak FDA nan Etazini ak NMPA nan peyi Lachin.

pp2
Deebio te pase sètifikasyon EU-GMP ak Chinwa GMP.Siksè sètifikasyon PMDA Japon an make yon viktwa pa etap nan estrateji mondyal Deebio a!

pp3


Tan pòs: Out-31-2022
patnè_1
patnè_2
patnè_3
patnè_4
patnè_5
partner_prev
partner_next
Pwodwi cho - Sitemap - AMP mobil